La digitalizzazione nell'industria farmaceutica In questo modo è possibile ridurre i colli di bottiglia nell'approvazione dei batch

Molte aziende farmaceutiche gestiscono attualmente l’approvazione dei lotti utilizzando ancora fogli di calcolo Excel, documenti cartacei e verifiche manuali. Sempre più aziende puntano invece su piattaforme digitali, che integrano in tempo reale i dati relativi alla produzione, alla qualità e all’approvazione.

Nella produzione farmaceutica e biofarmaceutica, l’approvazione dei lotti rappresenta un processo critico. La produzione, la garanzia della qualità e il controllo qualità devono collaborare strettamente per rispettare le scadenze e ridurre al minimo i ritardi. Nella pratica, tuttavia, spesso manca la trasparenza sullo stato attuale dei singoli lotti. Le informazioni sono disponibili in sistemi diversi o vengono trasmesse manualmente. Ciò causa colli di bottiglia che possono rallentare l’intero processo di approvazione.